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3月30日-4月1日，陕西省药品技术审核查验中心委派专家检查组对公司高风险产品、化药制剂、原料药、麻精毒类药品、含麻醉精神药品复方制剂、含麻黄碱类复方制剂进行合规性检查。
检查中，专家组对各车间、质管处、仓储处分别进行了动态现场检查，具体包括：各车间动态生产情况；车间及质管处化验室；仓储处原辅料、包材、成品库；产品工艺规程、验证、生产记录、检验记录、仓储原辅料台账等。公司各部门相关人员在检查过程中积极作答，促进和保证了此次检查顺畅进行。
末次会上，检查组对检查结果及存在问题进行了通报：利君制药符合《药品生产质量管理规范》及附录要求，无严重及主要缺陷项；一般缺陷项17项。
此次检查是公司取得鄠邑生产基地的GMP证书后的首次综合性检查，对公司今后进一步提高生产质量管理水平起到了极大的促进作用。 | 
